Poiché la domanda di siringhe continua a crescere, in termini di volume e di gamma di applicazioni, l’evoluzione dei processi di produzione può essere tanto importante quanto lo sviluppo di nuovi trattamenti e lo sviluppo di nuovi dispositivi medici. Qui, Roland Lindner, Ingegnere sistemista; Matthias Schulze, Responsabile ingegneristico Applicazioni e sistemi; e Bill Jaworski, Direttore Sviluppo dell’attività Life Sciences; tutti noi di ATS Automation sortimat Assembly Technology discutono del modo in cui le esigenze relative all’utilizzo di adesivi nella produzione di dispositivi medici quali siringhe di vetro si sono evolute e del modo in cui ATS sortimat ha sviluppato un nuovo processo per soddisfare le domande del settore.
Le siringhe sono comparse per la prima volta tantssimi anni fa, ai tempi dell’Arabia medievale e dell’Impero Bizantino, all’incirca intorno al 1.000 d.C. I dispositivi hanno continuato a evolversi ma solo nel 1843, Daniel Ferguson, produttore di strumenti chirurgici britannico, ha ricevuto un brevetto per la sua “elegante e piccola siringa” con un ago cavo realizzato a mano avvitato in un corpo di vetro del dispositivo.
Con sviluppi continui dei materiali e della tecnologia di produzione, le siringhe sono ora dispositivi medici prodotti in massa. Nel 2016, il mercato delle siringhe di vetro è cresciuto di oltre 6 miliardi di USD (3,8 miliardi £) e continua a crescere a un ritmo annuale dell’8,4%. Gran parte della domanda corrente può essere attribuita all’incremento delle patologie croniche, una popolazione globale invecchiata, un numero in crescita di trattamenti che richiedono un’erogazione iniettabile e un incremento dell’uso di siringhe preriempite con dispositivi di autoiniezione. La siringa monouso, sterile e preriempita con una cannula fissa per iniezione diretta o per l’uso con autoiniettori è diventata uno standard di settore.
